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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 101(7): 733-740, Nov. 2006. graf, mapas, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-439456

ABSTRACT

In Mexico, despite the relatively high seroprevalence of Trypanosoma cruzi infection in humans in some areas, reported morbidity of Chagas disease is not clear. We determined clinical stage in 71 individuals seropositive to T. cruzi in the state of Puebla, Mexico, an area endemic for Chagas disease with a reported seroprevalence of 7.7 percent. Diagnosis of Chagas disease was made by two standardized serological tests (ELISA, IHA). Individuals were stratified according to clinical studies. All patients were submitted to EKG, barium swallow, and barium enema. Groups were identified as indeterminate form (IF) asymptomatic individuals without evidence of abnormalities (n = 34 cases); those with gastrointestinal alterations (12 patients) including symptoms of abnormal relaxation of the lower esophageal sphincter and absent peristalsis in the esophageal body, grade I megaesophagus, and/or megacolon; patients with clinical manifestations and documented changes of chronic Chagas heart disease who were subdivided as follows: mild (8 patients) - mild electrocardiographic changes of ventricular repolarization, sinus bradychardia); moderate (6 patients) - left bundle branch block, right bundle branch block associated with left anterior fascicular block); severe (8 patients) - signs of cardiomegaly, dilated cardiomyopathy); and the associated form (3 cases) that included presence of both cardiomyopathy and megaesophagus. These data highlight the importance of accurate evaluation of the prevalence and clinical course of Chagas disease in endemic and non-endemic areas of Mexico.


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Antibodies, Protozoan/blood , Antigens, Protozoan , Chagas Disease/classification , Endemic Diseases , Trypanosoma cruzi/immunology , Chronic Disease , Chagas Disease/diagnosis , Chagas Disease/epidemiology , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Hemagglutination Inhibition Tests , Mexico/epidemiology , Seroepidemiologic Studies , Severity of Illness Index , Xenodiagnosis
2.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 70(6): 589-95, nov.-dic. 2000. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-286166

ABSTRACT

El objetivo de este estudio fue el de comparar la eficacia y seguridad del bisoprolol (B), un nuevo betabloqueador cardioselectivo (desprovisto de actividad simpaticomimético intrínseca) y del metoprolol (M) asociados a hidroclorotiazida (HCTZ) en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) leve a moderada. En un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo fueron evaluados 62 pacientes (47 mujeres y 15 hombres), con edades entre 20 y 70 años (media 52.5 ñ 10.4). Después de un periodo de lavado y una fase de placebo de 2 semanas cada uno, los enfermos fueron asignados recibir B (10 mg) más 6.25 mg de HCTZ o M (100 mg) más 6.25 mg de HCTZ, durante 4 semanas. Al término de este periodo, aquellos enfermos en los cuales no se había reducido la presión arterial diastólica (PAD) por abajo de 90 mmHg la dosis del betabloqueador fue duplicada. Después de ocho semanas de tratamiento, la disminución promedio en la presión arterial sistólica (PAS) y PAD en relación a los valores basales fueron: 31.8 mmHg/21.2 mmHg y 28.0 mmHg/20.6 mmHg para B/HCTZ y M/HCTZ, respectivamente (p < 0.0001). No se encontraron modificaciones significativas en los parámetros de laboratorio, al concluir el estudio en ninguno de los dos grupos. La disminución de la presión arterial (PA) con B/HCTZ se encuentra relacionada con un perfil de eventos adversos y cambios metabólicos semejante a los observados con otras drogas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Bisoprolol/therapeutic use , Drug Therapy, Combination , Hypertension/drug therapy , Hydrochlorothiazide/therapeutic use , Metoprolol/therapeutic use , Adrenergic beta-Antagonists/therapeutic use , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Efficacy
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